Pfizer-Dokumente, in denen behauptet wird, dass das Einatmen und der Hautkontakt mit geimpften Personen das, was im Impfstoff enthalten ist, auf die ungeimpfte Bevölkerung übertragen kann
Pfizer Bombshell: „Halten Sie sich von Geimpften fern“
Das beunruhigende Dokument enthüllt Folgendes:
- Wenn ein ungeimpfter Mann eine geimpfte Frau berührt oder die Luft einatmet, die sie ausatmet, und dann Sex mit seiner Frau hat, kann seine Frau ein unerwünschtes Ereignis haben und muss dann vermeiden, Kinder zu bekommen.
- Wenn eine noch nie geimpfte Frau mit einer geimpften Frau in Kontakt kommt, kann sie:
A: eine Fehlgeburt haben,
B: spontan abbrechen,
C. ein Baby durch ihre Muttermilch vergiften,
D: Babys mit kognitiven Problemen haben (Gedächtnis- und Konzentrationsprobleme).
Anonymouswire.com berichtet: Das ist universell und sehr schlecht. Hier ein kleiner Teil des Textes:
8.3.5.3. Exposition durch Beruf
„Berufliche Exposition tritt auf, wenn eine Person ungeplanten direkten Kontakt mit einem Subjekt für einen Impfstoff hat, was zum Auftreten eines unerwünschten Ereignisses führen kann oder nicht. Zu diesen Personen können Betreuer, Verwandte und andere Personen gehören, die dem Subjekt nahe stehen.
Wenn solche Expositionen auftreten, muss der Prüfarzt dies innerhalb von 24 Stunden nach der Benachrichtigung an Pfizer Safety melden, unabhängig davon, ob ein damit verbundenes sekundäres unerwünschtes Ereignis auftritt oder nicht. Dies muss unter Verwendung des Meldeformulars für sekundäre unerwünschte Ereignisse im Impfstoff gemeldet werden. DA DIE INFORMATIONEN KEINEN TEILNEHMER DER STUDIE BEZIEHEN, WERDEN DIE INFORMATIONEN VON DER STUDIE GETRENNT AUFBEWAHRT.“
Um es deutlich zu machen: Teilnehmer an Impfstoffstudien werden zu Superverbreitern von etwas, sie sagen nicht, was es ist, aber es verursacht sekundäre unerwünschte Ereignisse bei Menschen, die nie den „Impfstoff“ erhalten haben, wenn sie Menschen ausgesetzt sind, die den „Impfstoff“ erhalten haben. . habe gehabt.
DAS IST SO SCHLECHT, dass hier, in diesem kleinen zitierten Text, davor gewarnt wird, dass ungeimpfte Männer, die einer Frau ausgesetzt sind, die den Impfstoff erhalten hat, das, was im Impfstoff enthalten ist, an eine andere Frau weitergeben.
Sogar der relativ kleine Teil des unten präsentierten Dokuments besagt, dass der Impfstoff spontane Fehlgeburten und Fortpflanzungsprobleme verursacht, wenn ungeimpfte Personen geimpften Personen ausgesetzt werden, und dass Muttermilch einer geimpften Mutter für den Säugling schädlich sein kann. Und wenn jemand das nicht glaubt, klicken Sie auf den obigen Link und waten Sie durch dieses riesige und absichtlich verwirrende Dokument. Es stimmt, Leute, der Impfstoff ist in der Tat die Killerspritze.
Lass die Geimpften nicht in deine Nähe kommen, jetzt ist es offiziell.
Hier ist ein kleiner Teil dieses riesigen Dokuments, direkt von Pfizer:
Bedingungen
Studienintervention – Ein Impfstoffthema.
AE – Unerwünschtes Ereignis bei jemandem, der den Impfstoff erhalten hat.
SAE: Ein unerwünschtes Ereignis bei jemandem, der jemandem ausgesetzt war, der den Impfstoff erhalten hat.
EDV: Exposition während der Schwangerschaft.
8.3.5. Die Exposition gegenüber der zu untersuchenden Studienintervention während der Schwangerschaft oder Stillzeit sowie berufliche Expositionen müssen Pfizer Safety innerhalb von 24 Stunden nach Bekanntwerden des Prüfarztes gemeldet werden.
8.3.5.1. Exposition während der Schwangerschaft – EDV liegt vor, wenn:
* Bei einer weiblichen Teilnehmerin wird festgestellt, dass sie schwanger ist, während sie eine Studienintervention erhält oder nachdem sie die Einnahme beendet hat.
* Ein männlicher Teilnehmer, der sich einer Studienintervention unterzieht oder diese abgebrochen hat, wird vor oder um die Zeit der Empfängnis einer Partnerin ausgesetzt.
* Es wird festgestellt, dass eine Frau schwanger ist, während sie exponiert ist oder aufgrund einer Umweltexposition einer Forschungsintervention ausgesetzt war. Nachfolgend finden Sie Beispiele für die Exposition gegenüber der Studienumgebung während der Schwangerschaft:
* Eine weibliche Verwandte oder Pflegekraft berichtet, dass sie schwanger ist, nachdem sie der Studienintervention durch Inhalation oder Hautkontakt ausgesetzt war.
* Ein männlicher Verwandter oder Betreuer, der der Studienintervention durch Inhalation oder Hautkontakt ausgesetzt wurde, setzt dann seine Partnerin vor oder um den Zeitpunkt der Empfängnis aus.
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Wenn diese Impfung nicht an andere Menschen weitergegeben wird, warum sollte dann der Kontakt zwischen Geimpften und Ungeimpften ein bemerkenswertes Ereignis sein? Wenn diese Impfung nicht übertragen wird, WARUM sollte ein Mann, der in der Nähe einer geimpften Frau war, sich Sorgen machen, eine andere Frau zu schwängern, selbst wenn er sie nicht berührt oder Sex hatte?
Das ist noch nicht alles, das Folgende ist detailliert und viel schlimmer.
Der Prüfer muss EDP innerhalb von 24 Stunden, nachdem er davon Kenntnis erlangt hat, an Pfizer Safety melden, unabhängig davon, ob ein SUE aufgetreten ist. Die Erstinformation muss den voraussichtlichen Entbindungstermin enthalten (Informationen zum Schwangerschaftsabbruch siehe unten).
* Wenn EDP im Rahmen einer Umweltexposition auftritt, muss der Prüfer Informationen an Pfizer Safety unter Verwendung des Vaccine SAE Report Form und des EDP Supplemental Form melden. Da sich die Expositionsinformationen nicht auf den Studienteilnehmer beziehen, werden die Informationen nicht auf einem CRF aufgezeichnet; Eine Kopie des ausgefüllten Impf-SAE-Berichtsformulars wird jedoch am Standort des Prüfers aufbewahrt. Für alle EDV-Meldungen mit unbekanntem Ausgang wird eine Nachsorge durchgeführt, um allgemeine Informationen über die Schwangerschaft und ihren Ausgang zu erhalten. Der Prüfarzt verfolgt die Schwangerschaft bis zum Abschluss (oder bis zum Abbruch der Schwangerschaft) und benachrichtigt Pfizer Safety über das Ergebnis als Nachverfolgung des ursprünglichen EDV-Ergänzungsformulars. Bei einer Lebendgeburt kann die strukturelle Integrität des Neugeborenen zum Zeitpunkt der Geburt beurteilt werden. Im Falle eines Schwangerschaftsabbruchs sollten der Grund (die Gründe) für den Schwangerschaftsabbruch angegeben und, falls klinisch möglich, die strukturelle Integrität des abgetriebenen Fötus durch visuelle Untersuchung beurteilt werden (es sei denn, die Befunde der vorangegangenen Untersuchung weisen auf eine angeborene Anomalie des Fötus hin). Verfahren und die Ergebnisse werden gemeldet). Abnormale Schwangerschaftsausgänge gelten als SUE. Wenn der Ausgang der Schwangerschaft die Kriterien für ein SUE erfüllt (dh Eileiterschwangerschaft, spontaner Abort, intrauteriner fetaler Tod, neonataler Tod oder angeborene Fehlbildung), sollte der Prüfarzt die Verfahren zur Meldung von SUE befolgen. Die strukturelle Integrität des abgetriebenen Fötus sollte durch visuelle Untersuchung beurteilt werden (es sei denn, die Befunde der vorangegangenen Untersuchung weisen auf eine angeborene Anomalie des Verfahrens hin und die Befunde werden gemeldet). Abnormale Schwangerschaftsausgänge gelten als SUE. Wenn der Ausgang der Schwangerschaft die Kriterien für ein SUE erfüllt (dh Eileiterschwangerschaft, spontaner Abort, intrauteriner fetaler Tod, neonataler Tod oder angeborene Fehlbildung), sollte der Prüfarzt die Verfahren zur Meldung von SUE befolgen. Die strukturelle Integrität des abgetriebenen Fötus sollte durch visuelle Untersuchung beurteilt werden (es sei denn, die Befunde der vorangegangenen Untersuchung weisen auf eine angeborene Anomalie des Verfahrens hin und die Befunde werden gemeldet). Abnormale Schwangerschaftsausgänge gelten als SUE. Wenn der Ausgang der Schwangerschaft die Kriterien für ein SUE erfüllt (dh Eileiterschwangerschaft, spontaner Abort, intrauteriner fetaler Tod, neonataler Tod oder angeborene Fehlbildung), sollte der Prüfarzt die Verfahren zur Meldung von SUE befolgen.
* Spontane Abtreibung, einschließlich Fehlgeburt und Fehlgeburt;
* Todesfälle bei Neugeborenen, die innerhalb von 1 Monat nach der Geburt auftreten, sollten unabhängig von der Kausalität als SUE gemeldet werden. Darüber hinaus sollte die Säuglingssterblichkeit nach 1 Monat als SUE gemeldet werden, wenn der Prüfarzt der Ansicht ist, dass der Säuglingssterblichkeit mit der Exposition gegenüber der Studienintervention in Zusammenhang steht oder stehen könnte. Der Kunde kann zusätzliche Informationen über die PBT anfordern. Weitere Nachbeobachtungen der Geburtsergebnisse werden von Fall zu Fall behandelt (z. B. Nachbeobachtung von Frühgeborenen zur Erkennung von Entwicklungsverzögerungen). Im Falle einer Exposition des Vaters stellt der Forscher dem Teilnehmer das Formular zur Offenlegung von Informationen über schwangere Partner zur Verfügung, das er seinem Partner geben kann.
8.3.5.2. Exposition während des Stillens – Eine Exposition während des Stillens tritt auf, wenn:
* Es wurde festgestellt, dass eine weibliche Teilnehmerin während oder nach Beendigung der Studienintervention stillte.
* Es wurde festgestellt, dass eine Frau stillt, während sie einer Forschungsintervention ausgesetzt oder ausgesetzt war (dh Exposition gegenüber der Umwelt). Ein Beispiel für eine Umweltexposition während des Stillens ist eine weibliche Verwandte oder Pflegekraft, die berichtet, dass sie stillt, nachdem sie der Studienintervention durch Inhalation oder Hautkontakt ausgesetzt war. Der Prüfarzt muss eine Exposition während der Laktation innerhalb von 24 Stunden nach Bekanntwerden an Pfizer Safety melden, unabhängig davon, ob ein SUE aufgetreten ist oder nicht. Die Informationen müssen unter Verwendung des Vaccine SAE Report Form gemeldet werden. Wenn die Exposition während des Stillens im Rahmen einer Umweltexposition erfolgt, beziehen sich die Expositionsinformationen nicht auf die in die Studie aufgenommene Teilnehmerin und daher werden die Informationen nicht auf einem CRF aufgezeichnet. Aber, Eine Kopie des ausgefüllten Impf-SAE-Berichtsformulars wird in der Akte des Prüfarztes aufbewahrt. Es wird kein Bericht über eine Exposition während des Stillens erstellt, wenn ein Medikament von Pfizer, das speziell für die Verwendung bei stillenden Frauen zugelassen ist (z. B. Vitamine), gemäß seiner zugelassenen Verwendung verabreicht wird. Wenn der Säugling jedoch ein SUE im Zusammenhang mit einem solchen Medikament entwickelt, wird das SUE zusammen mit der Exposition während der Stillzeit gemeldet. Eine Kopie des ausgefüllten Impf-SAE-Berichtsformulars wird jedoch in der Akte des Prüfarztes aufbewahrt. Es wird kein Bericht über eine Exposition während des Stillens erstellt, wenn ein Medikament von Pfizer, das speziell für die Verwendung bei stillenden Frauen zugelassen ist (z. B. Vitamine), gemäß seiner zugelassenen Verwendung verabreicht wird. Wenn der Säugling jedoch ein SUE im Zusammenhang mit einem solchen Medikament entwickelt, wird das SUE zusammen mit der Exposition während der Stillzeit gemeldet. Aber, Eine Kopie des ausgefüllten Impf-SAE-Berichtsformulars wird in der Akte des Prüfarztes aufbewahrt. Es wird kein Bericht über eine Exposition während des Stillens erstellt, wenn ein Medikament von Pfizer, das speziell für die Verwendung bei stillenden Frauen zugelassen ist (z. B. Vitamine), gemäß seiner zugelassenen Verwendung verabreicht wird. Wenn der Säugling jedoch ein SUE im Zusammenhang mit einem solchen Medikament entwickelt, wird das SUE zusammen mit der Exposition während der Stillzeit gemeldet.
Hier ist der klare Teil, den jeder verstehen kann:
8.3.5.3. Berufsbedingte Exposition – Berufsbedingte Exposition tritt auf, wenn eine Person ungeplant direkt mit der Studienintervention in Kontakt kommt, was zum Auftreten eines UE führen kann oder auch nicht. Zu diesen Personen können Betreuer, Verwandte oder andere Personen gehören, die an der Betreuung des Studienteilnehmers beteiligt sind. Der Prüfer muss Pfizer Safety berufliche Expositionen innerhalb von 24 Stunden nach Kenntnis des Prüfers melden, unabhängig davon, ob ein damit verbundenes SUE auftritt. Die Informationen müssen unter Verwendung des Vaccine SAE Report Form gemeldet werden. Da sich die Informationen nicht auf einen an der Studie teilnehmenden Teilnehmer beziehen, werden die Informationen nicht in einem CRF erfasst;
Berufliche Exposition tritt auf, wenn eine Person ungeplanten direkten Kontakt mit einem Impfstoffsubjekt hat, was zum Auftreten eines unerwünschten Ereignisses führen kann oder nicht. Diese Personen können Betreuer, Familienmitglieder und andere Personen sein, die dem Subjekt nahe stehen.
Wenn solche Expositionen auftreten, muss der Prüfer dies innerhalb von 24 Stunden nach der Benachrichtigung an Pfizer Saftey melden, unabhängig davon, ob ein damit verbundenes sekundäres unerwünschtes Ereignis auftritt oder nicht. Dies muss unter Verwendung des Meldeformulars für sekundäre unerwünschte Ereignisse im Impfstoff gemeldet werden. DA DIE INFORMATIONEN KEINEN AN DER STUDIE BETEILIGTEN TEILNEHMER BEZIEHEN, WERDEN DIE INFORMATIONEN GETRENNT VON DER STUDIE AUFBEWAHRT.