Eine neue Studie hat ergeben, dass die Paxlovid-COVID-19-Pille von Pfizer Nebenwirkungen bei Patienten verursacht, einschließlich tödlicher Blutgerinnsel.
Paxlovid von Pfizer, das die Medikamente Nirmatrelvir und Ritonavir (NMVr) enthält, interagiert laut einer am Mittwoch im Journal of the American College of Cardiology veröffentlichten Studie mit mehreren anderen Medikamenten, die routinemäßig zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden.
Thegatewaypundit.com berichtet: Die meisten Bedenken über Wechselwirkungen mit Medikamenten stammen von Ritonavir, sagten Experten.
„Die gleichzeitige Verabreichung von NMVr mit Medikamenten, die üblicherweise zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden, kann potenziell zu erheblichen Arzneimittelwechselwirkungen führen und zu schweren Nebenwirkungen führen“, heißt es in dem überprüften Artikel.
Paxlovid kann ernsthafte Gesundheitsprobleme verursachen, wenn es mit gängigen Herzkrankheitsmedikamenten wie Statinen und Blutverdünnern gekoppelt wird.
Forscher des Lahey Hospital and Medical Center, der Harvard Medical School und anderer US-Institutionen fanden heraus, dass das Covid-Medikament das Risiko für die Entwicklung von Blutgerinnseln erhöhen kann, wenn es mit Blutverdünnern eingenommen wird.
Es kann auch einen unregelmäßigen Herzschlag verursachen, wenn es mit Medikamenten gegen Herzschmerzen kombiniert wird, und wenn es zusammen mit Statinen eingenommen wird, kann es für die Leber toxisch sein.
Dutzende von Medikamenten wie Aspirin können sicher zusammen mit Paxlovid eingenommen werden, betonen die Forscher. Ärzte müssen sich jedoch darüber im Klaren sein, dass andere Medikamente gefährlich sein können und abgesetzt oder angepasst werden sollten, während ein Patient wegen Covid behandelt wird.
Dr. Houman Hemmati, Chief Medical Officer von Vyluma, Inc, teilte seine Erkenntnisse über die Studie mit und behauptete, dass Personen, die Paxlovid einnahmen, Teil der klinischen Studien seien.
„Das Problem ist, dass Paxlovid diese langwierigen Studien der Phasen eins, zwei und drei nicht hatte. Es wurde mit einer Genehmigung für den Notfall auf den Markt gebracht, nie mit einer Genehmigung. Und als Ergebnis haben sie viele dieser Studien übersprungen. Was wir also über dieses Medikament und seine Sicherheit lernen, basiert größtenteils auf Post-Marketing-Daten. Was bedeutet das? Es sind Menschen, die es tatsächlich im wirklichen Leben verstehen, in der realen Welt, und dann finden wir es durch sie heraus“, sagte Hemmati.
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Es sei daran erinnert, dass Dr. Jill in einem „Rebound“-Fall WIEDER positiv auf Covid getestet wurde, nachdem sie Anfang August Paxlovid eingenommen hatte.
Als Präsident Joe Biden, 79, positiv auf Covid getestet wurde und im Juli mit Paxlovid begann, sagte Joe Bidens Arzt, er habe Herzmedikamente gegen Bidens Vorhofflimmern und hohen Cholesterinspiegel abgesetzt, weil er Paxlovid zur Behandlung von Bidens COVID-Infektion verschrieb. Vorhofflimmern kann Schlaganfälle verursachen und wird mit Blutverdünnern behandelt, um das Risiko der Bildung von schlaganfallverursachenden Blutgerinnseln zu verringern.
„Sein Apixaban (ELIQUIS) und Rosuvastatin (Crestor) werden während der Behandlung mit PAXLOVID und für mehrere Tage nach seiner letzten Dosis ausgesetzt. Während dieser Zeit ist es sinnvoll, niedrig dosiertes Aspirin als alternative Art von Blutverdünner hinzuzufügen“, sagte Bidens Leibarzt Dr. Kevin O’Connor.
Der vierfach geimpfte CEO von Pfizer, Albert Bourla, gab bekannt, dass er im August positiv auf Covid getestet wurde. Bourla sagte auch, er habe einen Paxlovid-Kurs begonnen.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat im Dezember 2021 eine Notfallgenehmigung für die antivirale Pille von Pfizer zur Behandlung einer leichten bis mittelschweren COVID-19-Infektion erteilt.
Der Gateway Pandit berichtete, dass die COVID-Pille lebensbedrohliche Reaktionen hervorrufen könnte, wenn sie im Jahr 2021 mit vielen gängigen Medikamenten verwendet wird.
Das antivirale orale Medikament Paxlovid von Pfizer, das als frühe Behandlung von Covid-19 entwickelt wurde, kann schwerwiegende oder lebensbedrohliche Auswirkungen haben, wenn es zusammen mit anderen gängigen Medikamenten eingenommen wird, darunter einige Antikoagulanzien, Antidepressiva und cholesterinsenkende Medikamente, die verwendet werden laut einer Warnung der Food and Drug Administration (FDA) in den USA weit verbreitet.
Es gibt sechs Seiten mit Warnungen zu diesem Medikament. Die FDA weiß bereits von dem unerwünschten Ereignis, und dennoch drängen sie es Menschen mit COVID-19 auf.
Wie der Gateway Pandit zuvor berichtete, erlebten immer mehr Berichte von Patienten, die die antivirale Pille von Pfizer einnahmen, kurz nach ihrer Genesung eine zweite Runde von Covid-19. Experten forschen noch immer nach den Ursachen und stehen vor einem Rätsel.
Seit vergangenem Herbst liegt eine wissenschaftliche Dokumentation zum Post-Paxlovid-Rückfall vor. Pfizers Antrag auf Notfallzulassung von Paxlovid bei der FDA stellte fest, dass in der placebokontrollierten klinischen Studie – an der 2.246 Teilnehmer teilnahmen – „bei mehreren Probanden ein Rebound der SARS-CoV-2-RNA-Spiegel etwa am 10. oder 14. Tag“ danach auftrat Beginn der Behandlung, berichtete NBC .
Nach diesem Bericht veröffentlichte Pfizer eine Erklärung, in der es zugab, das Risiko einer bestätigten und symptomatischen COVID-19-Infektion bei Erwachsenen, die mit jemandem zusammenleben, der dem Virus ausgesetzt war, nicht zu verringern.
„Wir haben das klinische Entwicklungsprogramm für PAXLOVID so konzipiert, dass es umfassend und ehrgeizig ist, mit dem Ziel, bei einer sehr breiten Patientenpopulation zur Bekämpfung von COVID-19 beitragen zu können“, sagte Albert Bourla, Chairman und Chief Executive Officer von Pfizer.
„Obwohl wir vom Ergebnis dieser speziellen Studie enttäuscht sind, haben diese Ergebnisse keinen Einfluss auf die starken Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten, die wir in unserer früheren Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung einer schweren Erkrankung beobachtet haben, und wir freuen uns über den weltweit zunehmenden Einsatz von PAXLOVID in dieser Bevölkerungsgruppe“, fügte Bourla hinzu .
