Der Chef der Weltgesundheitsorganisation (WHO), Tedros Adhanom Ghebreyesus, hat behauptet, dass die „akute Phase“ der Pandemie Mitte des Jahres enden könnte, wenn etwa 70 Prozent der Welt gestochen werden.
Bei einer Pressekonferenz in Südafrika am Freitag sagte der WHO-Generaldirektor, dass die Erwartungen lauten, dass das Schlimmste der Pandemie „Mitte dieses Jahres, etwa im Juni, Juli“, vorbei sein werde, wenn das Impfziel erreicht werde.
Seine Kommentare kamen nur wenige Tage nach der Warnung, dass Covid noch nicht „mit uns fertig“ sei.
RT berichtet: Das Überschreiten dieser Impfschwelle ist „keine Frage des Zufalls“, sondern eine „Frage der Wahl“, sagte Tedros und fügte hinzu, dass die Entscheidung, Ressourcen zu mobilisieren, um dieses Ziel zu erreichen, „in unseren Händen“ liege.
Er stellte fest, dass in den letzten zwei Jahren „weltweit mehr als 10 Milliarden Dosen verabreicht wurden“ , sagte jedoch, der „wissenschaftliche Triumph“ der Entwicklung und des Einsatzes von Covid-19-Impfstoffen sei „durch enorme Ungleichheiten beim Zugang beeinträchtigt worden“.
Während „mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung jetzt vollständig geimpft ist“ , sagte er, „müssen 84 % der Bevölkerung Afrikas noch eine Einzeldosis erhalten.“ Die Konzentration der Impfstoffproduktion auf „wenige meist einkommensstarke Länder“ sei für „einen Großteil dieser Ungerechtigkeit“ verantwortlich , bemerkte er.
Berichten zufolge wurden nur 11 % der Afrikaner geimpft, was Afrika zum am wenigsten geimpften Kontinent der Welt macht. Letzte Woche sagte das Afrika-Büro der WHO, die Region müsse ihre Impfrate um das „Sechsfache“ erhöhen, um das 70-Prozent-Ziel der WHO zu erreichen.
Zu diesem Zweck betonte Tedros die „dringende Notwendigkeit, die lokale Produktion von Impfstoffen“ in „Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen“ zu steigern. Er wies auf die jüngste Entwicklung des ersten lokal produzierten mRNA-Covid-Impfstoffs des Kontinents hin, der unter Verwendung der Sequenz des Moderna-Schusses hergestellt wurde, als vielversprechenden Schritt. Es wurde von Afrigen Biologics and Vaccines im Rahmen eines Pilotprojekts zum Technologietransfer entwickelt, das von der WHO und der COVAX-Initiative unterstützt wird.
„Wir erwarten, dass dieser Impfstoff besser für die Kontexte geeignet ist, in denen er verwendet wird, mit weniger Lagerbeschränkungen und zu einem niedrigeren Preis“ , sagte Ghebreyesus und fügte hinzu, dass der Schuss bereit sein wird, später im Jahr mit klinischen Studien zu beginnen Zulassung 2024 erwartet.
