Die FDA hat grünes Licht für eine Phase-1-Studie eines von Gates finanzierten, selbstverstärkenden Impfstoffs gegen die Vogelgrippe gegeben.
Mit der Finanzierung durch die Bill & Melinda Gates Foundation und die US-Regierung sollen klinische Tests für einen selbstverstärkenden mRNA-Impfstoff gegen das Vogelgrippevirus H5N1 beginnen.
Es wird erwartet, dass etwa 200 gesunde Erwachsene (die dumm genug sind) an der Studie teilnehmen.
The Defender berichtet: Arcturus Therapeutics gab Anfang dieser Woche bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine „ Studie kann fortgesetzt werden “-Benachrichtigung für seinen experimentellen Impfstoffkandidaten ARCT-2304 herausgegeben hat.
Der Epidemiologe Nicolas Hulscher erklärte gegenüber The Defender, die Mitteilung der FDA bedeute, dass Arcturus Therapeutics mit seinem „Experiment, Menschen H5N1-Vogelgrippe-Replikon-mRNA zu injizieren, beginnen könne“.
Selbstverstärkende mRNA-Injektionen enthalten ein Enzym, das dem Körper Anweisungen gibt, wie er mehr mRNA herstellen soll . Arcturus sagt, der Impfstoff sei „in einem Lipid-Nanopartikel formuliert“ und „so konzipiert, dass er viele Kopien der mRNA innerhalb der Wirtszelle herstellt“. Dies ermögliche „niedrigere Dosen als herkömmliche mRNA-Impfstoffe“.
Hulscher sagte, der Replikationsapparat selbstverstärkender Impfstoffe verhalte sich „wie ein synthetisches Virus“ und „ermögliche eine unbekannte Zeitspanne der Produktion toxischer Antigene“.
Die Immunologin und Biochemikerin Dr. Jessica Rose schrieb in einem Artikel auf Substack, dass es bei dem neuen Impfstoff „ große Warnsignale “ gebe. Gegenüber The Defender sagte sie: „Selbstverstärkende mRNA-Produkte sollten nicht verwendet werden. Das ist eine absolute Katastrophe, die nur darauf wartet, zu passieren.“
Laut Dr. Karl Jablonowski, leitender Wissenschaftler bei Children’s Health Defense , „birgt die Selbstreplikationsplattform von Arcturus alle Gefahren anderer synthetischer modifizierter mRNA, die in Lipid-Nanopartikel eingewickelt sind, nur noch viel schlimmer. Durch die Selbstreplikation kann sie unsterblich werden und Ihr Immunsystem – oder das Ihres Fötus – für immer mit Antigenen angreifen.“
Christof Plothe, DO , Mitglied des Lenkungsausschusses des Weltgesundheitsrates , stellte die Einführung selbstverstärkender mRNA-Impfstoffe angesichts anhaltender Sicherheitsbedenken gegenüber herkömmlichen mRNA-Impfungen in Frage. Er sagte gegenüber The Defender:
„Die selbstreplizierende Technologie bringt die mRNA-Impfstoffe auf ein neues Niveau. Der Impfstoff enthält das Gen für das Spike-Protein und das Gen für ein Protein namens Replikase, das die Replikation der RNA ermöglicht.
„Nach der Einführung des ersten globalen genetischen Experiments mit mRNA-Technologie … erscheint es unglaublich, dass ein noch aggressiverer Angriff auf unseren Körper und unsere Genetik ausprobiert werden soll.“
Auf Substack schrieb Rose , dass selbstverstärkende Impfstoffe genetisch modifiziert seien, da „die Kodierungsvorlage ein modifiziertes Genom eines Alphavirus [eine Art RNA-Virus] sei, bei dem die subgenomischen Teile des Virus herausgenommen und das Spike-Gen ‚eingefügt‘ wurde“.
„Für die Verwendung von GVOs [gentechnisch veränderten Organismen] sind spezielle Genehmigungsanträge und -verfahren erforderlich“, schrieb Rose und stellte in Frage, ob dies auch für selbstverstärkende Impfstoffe der Fall sei.
Kleine Dosis Replikon-mRNA wahrscheinlich „gefährlicher“ als größere Dosis herkömmlicher mRNA-Spritze
An der klinischen Phase-1-Studie von Arcturus werden rund 200 gesunde Erwachsene in den USA teilnehmen
Rose stellte die Einschreibungskriterien für die klinische Studie in Frage. Sie sagte, die Kriterien beinhalteten eine Warnung an „ gebärende Frauen “, während des Studienzeitraums beim Geschlechtsverkehr Kondome zu tragen. Menschen, bei denen „erhebliche Nebenwirkungen“ auf die mRNA- COVID-19 -Impfstoffe aufgetreten sind, sind von der Einschreibung ausgeschlossen.
Obwohl Japan kürzlich einen selbstverstärkenden Impfstoff gegen COVID-19 in die Routineimpfungen aufgenommen hat, die das Land älteren Menschen während der diesjährigen Erkältungs- und Grippesaison anbietet, ergaben Tests mit diesem Impfstoff laut Hulscher signifikante Sicherheitssignale.
Bei klinischen Studien für den selbstverstärkenden COVID-19-Impfstoff, der in Japan angeboten wird, „kamen in Studienphase 3b fünf Todesfälle unter den injizierten Personen auf. Bei den injizierten Teilnehmern lag die Rate der unerwünschten Ereignisse (74,5 % systemisch, 15,2 % erforderten ärztliche Behandlung) nach der ersten Dosis in den Studienphasen 1, 2 und 3a zusammengenommen bei 90 % der injizierten Teilnehmer“, sagte Hulscher.
Hulscher sagte, Arcturus‘ Behauptungen, dass Impfstoffe mit selbstverstärkender mRNA-Technologie den Eindruck erwecken, dass diese Impfstoffe sicherer seien. Er argumentierte, dass dies nicht der Fall sei.
„Da sie sich über einen unbekannten Zeitraum selbst replizieren, ist eine kleine Dosis einer Replikon-mRNA voraussichtlich gefährlicher als eine größere Dosis herkömmlicher mRNA“, sagte Hulscher.
Laut Jablonowski:
„Der Unterschied zwischen Medizin und Gift liegt in der Dosis – und die mRNA-Impfstoffe kann man nicht dosieren. Arcturus wirbt mit ‚kleineren Dosen‘ als Merkmal, aber die Realität ist, dass wir die Antigenbelastung durch einen mRNA-Impfstoff noch nie messen konnten.
„Selbst wenn wir eine Theorie hätten, wie viele Proteinantigene pro mRNA-Strang produziert werden, wüssten wir nie, wie oft sich die mRNA selbst repliziert hat.“
Jablonowski sagte, zu den weiteren Risiken selbstverstärkender Impfstoffe gehöre die Ausscheidung und mögliche Hybridisierung mit anderen Viren.
„Es ist möglich, dass Exosomen dem menschlichen ‚Wirt‘ entkommen und andere Menschen oder sogar Tiere übertragen – oder ‚infizieren‘“, sagte Jablonowski. „Ein beängstigendes Szenario ist eine Hybridisierung, bei der die selbstreplizierende mRNA in ein bestehendes infektiöses Virus eingebaut werden könnte. … Wenn sich die selbstreplizierende mRNA mit einem erfolgreichen bestehenden Virus zusammentut, wird sie das Virom der Erde verändern.“
Hulscher forderte den Rückzug aller selbstverstärkenden mRNA-Impfungen. Er sagte:
„Diese experimentellen Injektionen dürfen keine weitere behördliche Zulassung für Menschen oder Tiere erhalten, wenn wir eine weitere Katastrophe für die öffentliche Gesundheit verhindern wollen. Alle derzeit für Menschen und Tiere verfügbaren selbstverstärkenden mRNA-Injektionen sollten sofort zurückgezogen werden, bis umfassende, langfristige Sicherheitsstudien durchgeführt wurden.“
Allerdings, so Hulscher, drängen die großen Pharmakonzerne auf die weitere Entwicklung. „Sie haben bereits zu viel Zeit und Geld investiert, um einen Rückzieher zu machen, denn sie sind bereits in der Entwicklung von mindestens 33 selbstverstärkenden mRNA-Injektionskandidaten“, so Hulscher.
