Ein britisches Unternehmen wird in Kürze mit Phase-1-Studien für einen neuen neuartigen Covid-19-Impfstoff beginnen – der als Hautpflaster aufgetragen wird.
Ein in Oxfordshire ansässiges Unternehmen sagt, dass sein Impfstoff ein einfach zu verabreichendes Mikronadel-Hautpflaster ist, das T-Zellen verwendet, um infizierte Zellen abzutöten. Sie sagen auch, dass es eine länger anhaltende Immunität bieten könnte als die aktuellen Covid-Impfstoffe.
RT berichtet: In einem am Montag veröffentlichten Artikel gegenüber The Guardian begrüßte Emergex Chief Commercial Officer Robin Cohen die Erteilung der behördlichen Genehmigung durch die Schweizer Behörden, die es seiner in Oxfordshire ansässigen Firma ermöglicht hat, die klinischen Studien voranzutreiben.
Cohen erklärte, es sei das erste Mal, dass eine Aufsichtsbehörde einen Covid-19-Impfstoff für klinische Studien zugelassen habe, bei denen der einzige Zweck des Impfstoffs darin bestehe, „eine gezielte T-Zell-Antwort zu erzeugen“ und nicht eine Antikörperantwort.
Während die Antikörperreaktion, die durch die Überwindung einer Infektion oder die Verabreichung einer der aktuellen Kohorten weit verbreiteter Impfstoffe erzeugt wird, im Laufe der Zeit nachlässt, könnte das Emergex-Hautpflaster eine länger anhaltende Immunität bieten – möglicherweise für Jahrzehnte, so Cohen.
Der COO behauptete, dass der Impfstoff auch wirksamer sein könnte. Eine letzte Woche veröffentlichte Forschung beschrieb eine sogenannte „abortive Infektion“, bei der T-Zellen das Virus zerstören, bevor es sich im Körper ansiedeln kann.
Danny Altmann, Professor für Immunologie am Imperial College London, sagte dem Guardian jedoch, dass ein T-Zell-Impfstoff wahrscheinlich nicht in der Lage sein wird, das Virus vollständig abzudecken, was darauf hindeutet, dass er zur Ergänzung eines bestehenden Impfstoffs verwendet werden könnte, der einen Antikörper erzeugt Antwort.
Altmann stellte fest, dass der Pfizer-Impfstoff eine schwächere T-Zell-Reaktion auslöst als der AstraZeneca-Schuss, aber ersterer gilt als wirksamer gegen Covid-19.
Der Hautpflaster-Impfstoff von Emergex wird seine Studie am 3. Januar beginnen, nachdem die Schweizer Arzneimittelbehörde die Zulassung für den 26-Personen-Test erteilt hat. Zwischenergebnisse der Studie werden im Juni erwartet, wobei einige Teilnehmer höhere Dosen erhalten als andere.
Cohen fügte hinzu, dass der Hautpflaster-Impfstoff frühestens 2025 verfügbar sein werde, und verwies auf den normalen Zeitrahmen für die Impfstoffentwicklung.
