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Virus ist eine nanotechnologische Technologie

Virus ist eine nanotechnologische Technologie
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Viren sind nanotechnologische, virusähnliche Partikel, die ansteckend und schädlich für unsere Gesundheit sind. Warnung
! Wenn jemand versucht, die Technologie in diesen Patenten zu reproduzieren, wird das nach hinten losgehen und Sie sofort töten. Sie wurden gewarnt!

IV, es sind eigentlich alles Nanotech-Bots, die diese Viren verbreiten, und diese dummen sogenannten Impfstoffe sind eigentlich dazu gedacht, Viren loszuwerden oder sich selbst zu schützen. Ich bin zu dem Schluss gekommen, dass es nichts anderes als in den Körper injizierte Nanotechnologie war ein Vorwand.

US9919042B2 – Influenzavirus-Varianten und ihre Verwendung – Google Patents (google.com)

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Influenzavirus-Varianten und ihre Verwendung

ZUSAMMENFASSUNG

Hierin werden Zusammensetzungen und Methoden für mutierte Viren, insbesondere mutierte Influenzaviren, offenbart. Die hier offenbarten mutierten Viren enthalten mutierte M2-Sequenzen und können in immunogenen Zusammensetzungen, z. B. als Impfstoffe, verwendet werden. Hierin werden auch Methoden, Zusammensetzungen und Zellen zur Vermehrung von Virusvarianten sowie Methoden, Geräte und Zusammensetzungen im Zusammenhang mit Impfungen offenbart.

* ↑ Dasselbe gilt für japanische Patente.

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Hierin werden Zusammensetzungen und Methoden zur Herstellung pan-epitopischer Immunogene des Influenza-H3-Virus, Zusammensetzungen und Methoden dafür offenbart. Influenzavirus-Vektoren und ihre Verwendung . Zusammenfassung: Hierin werden Zusammensetzungen und Methoden für mutierte Viren, insbesondere mutierte Influenzaviren, offenbart. Die hier offenbarten mutierten Viren enthalten mutierte M2-Sequenzen und können in immunogenen Zusammensetzungen wie Impfstoffen verwendet werden. Die hier offenbarten mutierten Viren, die mutierte M2-Sequenzen umfassen, sind auch für die Abgabe von Antigenen an ein Subjekt nützlich, z. B. für die Auslösung einer Immunantwort gegen das Antigen. Hierin werden auch Methoden, Zusammensetzungen und Zellen zur Vermehrung von Virusvarianten sowie Methoden, Geräte und Zusammensetzungen im Zusammenhang mit Impfungen offenbart.
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SARS-CoV-2 RBD-konjugierter Nanopartikel-Impfstoff
Technischen Bereich
Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Immunmedizin und insbesondere SARS-CoV-2-RBD-konjugierte Nanopartikel-Impfstoffe.

Hintergrund
Das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ist ein Krankheitserreger, der akute Infektionen der unteren Atemwege mit einer hohen Sterblichkeitsrate verursacht und Krankheiten wie COVID-19 verursachen kann. SARS-CoV-2 ist hochinfektiös, hat eine schnelle Übertragungsrate und eine hohe Sterblichkeitsrate. Daher gibt es derzeit kein spezifisches Medikament oder Impfstoff, der zur Vorbeugung oder Behandlung wirksam ist, und es besteht ein dringender Bedarf an der Entwicklung eines vorbeugenden Impfstoffs .

Das S-Protein ist ein trimeres Glykoprotein und ein Fusionsprotein von Viren der Klasse I und enthält außerdem , Influenza-Hämagglutinin (HA), Paramyxovirus F undHIV-Glykoprotein 160 (Env) Das S-Protein kann an Virusrezeptoren auf Wirtszellen binden und ist ein wichtiges Protein, das den Eintritt von Viren in empfängliche Zellen bestimmt. Die Funktion des S-Proteins bei der Rezeptorbindung und Membranfusion macht es zu einem idealen Ziel für die Entwicklung von Impfstoffen und antiviralen Medikamenten, einschließlich der Induktion von Antikörpern, die die Virusbindung und -fusion blockieren und Virusinfektionen hemmen. Unter den Strukturproteinen von SARS-CoV-2 ist das S-Protein die wichtigste Antigenkomponente, die Immunantworten des Wirts, neutralisierende Antikörper und eine schützende Immunität gegen eine Coronavirus-Infektion induziert. Aufgrund der begrenzten Immunogenität des S-Proteins und der begrenzten Proteinproduktion konzentrieren sich Untereinheitenimpfstoffe hauptsächlich auf die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) des S-Proteins. Obwohl RBD-basierte Impfstoffe umfassend untersucht wurden, bleibt die Immunogenität der RBD-Untereinheiten aus verschiedenen Gründen gering, was ihre Verwendung behindert. Um die Immunogenität zu erhöhen, haben Wissenschaftler versucht, die RBD zu verbessern.

Bisher wurden weltweit verschiedene SARS-CoV-2-Impfstoffe entwickelt, darunter inaktivierte Impfstoffe, Subunit-Impfstoffe, virale Vektorimpfstoffe und Nukleinsäureimpfstoffe, und sieben Impfstoffe wurden in der dritten klinischen Phase zugelassen. Ein Impfstoff, der SARS-CoV-2 verhindern kann . CoV-2 wurde noch nicht entwickelt und es besteht die Notwendigkeit, einen präventiven Impfstoff zu entwickeln, der hochtitrige neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 produziert.

Offenlegung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft einen immunogenen Komplex, umfassend:

a) Nanopartikelträger, erhalten durch Selbstassemblierung eines Trägerproteins, das durch Fusion mit einem Spionagefänger exprimiert wird;

 

b) RBD-Antigen des SARS-CoV-2-Virus, exprimiert durch Fusion mit Spytag;
das Trägerprotein wird aus mi3 und I53-50 ausgewählt;
das Trägerprotein ist über einen Spycatcher-Spytag kovalent mit dem Antigen verbunden;

* ↑ Dies scheint auch HIV-Glykoprotein und Ebola-Virus zu enthalten ↑. Werden wir, wie Dr. Wang, der Fachanwalt Todd Callender und andere Ärzte und Forscher gesagt haben, krank, wenn wir vergessen, wie eine Gürtelrose? Sie sagten

dass alles in einen Beutel mit Nanopartikeln gesteckt wird, die in Impfstoffen verwendet werden, sodass es eines Tages explodieren und Krankheiten verursachen wird. substack.com) Auf
der Website gibt es mehrere Diagramme von Nanorobotern und andere Diagramme SARS-CoV-2 RBD-konjugierte Nanopartikel-Impfstoffe. a) Der Nanopartikel-Träger wird durch Selbstassemblierung eines Trägerproteins erhalten, das in Fusion mit einem Spionagefänger exprimiert wird, und b) enthält das RBD-Antigen des SARS-CoV-2-Virus, das in Fusion mit einem Spionage-Tag exprimiert wird , und enthält das Trägerprotein wird aus Ferritin, mi3 und I53-50 ausgewählt und das Trägerprotein und das Antigen sind über einen Spycatcher-Spytag kovalent verknüpft. *Es gibt viele weitere Abbildungen.
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*Übrigens habe ich früher viele Artikel gelesen, in denen stand, dass es keine Viren gibt, also habe ich diese Artikel auf meinem Blog geschrieben, aber das ist jetzt nicht mehr der Fall.
Denken Sie mal darüber nach: Irgendwo in einem früheren Artikel gab es eine „Coronavirus-Imitation“ des Delta-Stamms, gezüchtet von einem Patienten, der für 100.000 bis 200.000 Yen in japanischen Yen verkauft wurde. Es ist jedoch nicht bekannt, ob es auf andere Weise als durch Injektion auf den Menschen übertragen werden kann…

US20200279585A1 – System und Methode zum Testen auf COVID-19 – Google Patents

Vom Menschen isoliertes Coronavirus

12.04.2024
Voraussichtliches Ablaufdatum….*Wenn man sich das Datum ansieht, sieht es so aus, als wäre das Patent gerade abgelaufen.

 

Inhalt
Prioritätsanspruch
Diese Anmeldung beansprucht die Vorteile der vorläufigen US-Patentanmeldung Nr. 60/465,927, eingereicht am 25. April 2003 , die durch Bezugnahme in ihrer Gesamtheit hierin aufgenommen wird.

Unterstützungserklärung der Regierung
Diese Erfindung wurde von den Centers for Disease Control and Prevention, einer US-amerikanischen Regierungsbehörde, gemacht. Dementsprechend hat die US-Regierung bestimmte Rechte an dieser Erfindung.

Offenlegungsfeld

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neu isoliertes menschliches Coronavirus . Insbesondere betrifft es isolierte Coronavirus-Genome, isolierte Coronavirus-Proteine ​​und isolierte Nukleinsäuremoleküle, die diese kodieren. Die Offenbarung betrifft außerdem Verfahren zum Nachweis schwerer Coronaviren im Zusammenhang mit dem akuten respiratorischen Syndrom und Zusammensetzungen, die immunogene Coronavirus-Verbindungen umfassen.

Coronaviren (Ordnung Nidovirales, Familie Coronaviridae, Gattung Coronavirus) sind eine vielfältige Gruppe großer, umhüllter Positivstrang-RNA-Viren, die bei Menschen und anderen Tieren Atemwegs- und Darmerkrankungen verursachen. Das Genom des Coronavirus ist mit etwa 30.000 nt das größte aller RNA-Viren. Coronaviren sind kugelförmig, haben einen Durchmesser von 100–160 nm und sind von komplexen keulenartigen Oberflächenvorsprüngen mit einer Größe von 20–40 nm umgeben. Coronaviren haben gemeinsame Strukturproteine, darunter das Spike-Protein (S), das Membranprotein (M), das Hüllprotein (E) und in einer Untergruppe der Coronaviren das Hämagglutinin-Esterase-Protein (HE). Das S-Protein ist ein Glykoprotein, das aus der Virusmembran hervorsteht, an der Rezeptorbindung der Wirtszelle beteiligt ist und das Ziel neutralisierender Antikörper ist. E- und M-Proteine ​​sind an der Bildung und Freisetzung von Virionen aus Wirtszellen beteiligt. Coronavirus-Partikel befinden sich im endoplasmatischen Retikulum des rauen endoplasmatischen Retikulums und in den Vesikeln infizierter Wirtszellen, wo sich Virionen ansammeln. Das Genom des Coronavirus besteht aus zwei offenen Leserahmen (ORF1a und ORF1b), die RNA-Polymerase produzieren, und einer verschachtelten Struktur aus subgenomischen mRNAs, die strukturelle und nichtstrukturelle Proteine, einschließlich S-, E-, M- und Nukleokapsid (N)-Proteine, kodieren . Die Gattung Coronavirus umfasst mindestens 13 Arten, die auf der Grundlage serologischer und genetischer Merkmale in mindestens drei Gruppen (Gruppen I, II und III) unterteilt sind (deVries et al., Sem. Virol. 8:33-47, 1997; Fields et al. Hrsg. Fields Virology, 3. Auflage, Raven Press, 1323–1341, 1996; Mahey und Collier Hrsg., Band 1 Virology, 9. Auflage, Oxford University Press, 463–479, 1998.

https://operationsavehumanity.substack.com/p/i-give-you-the-master-patent-to-the-Coronavirus-Masterpatent
https://operationsavehumanity.substack.com/p/total-exposure-pt1-

in- the-last-15?utm_source=profile&utm_medium=reader2
 Impfstoffpatente in den letzten 15 Apriltagen Viruspatente Impfstoffe Nanotech-Patente
https://ppubs.uspto.gov/pubwebapp/static/pages/ppubsbasic.html

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