Die Freiheit der Gesundheit wird auf neue Weise angegriffen. Der Senator von Illinois, Richard Durbin (D), ist der Sponsor eines neuen Regulierungsvorschlags – des Dietary Supplement Listing Act von 2022. Dieser regulatorische Albtraum würde der pharmazeutischen Industrie (FDA) mehr Kontrolle über Nahrungsergänzungsmittel geben und es der Food and Drug Administration ermöglichen, viele zu regulieren ausser Existenz .
Nach der neuen Gesetzgebung müssten Nahrungsergänzungsmittel, Nahrungsergänzungsmittel und Kräuterergänzungen denselben Zulassungsprozess vor der Markteinführung durchlaufen wie Medikamente – was den Zugang zu einigen der grundlegendsten Nährstoffe und Superfoods einschränkt und die Kosten in die Höhe treibt.
Die Drogenindustrie versucht, NAC, B6, CBD und vieles mehr zu zerstören
Dr. Joseph Mercola warnt davor, dass das Gesetz zur Auflistung von Nahrungsergänzungsmitteln von 2022 es der Pharmaindustrie ermöglichen würde, Nahrungsergänzungsmittel zu übernehmen und sie außer Kraft zu setzen. In der Vergangenheit, sagte er, „haben die Arzneimittelindustrie und die US-amerikanische Food and Drug Administration versucht, bestimmte Nahrungsergänzungsmittel, einschließlich Vitamin B6 und N-Acetylcystein (NAC), zu verbieten, indem sie sie als neue Arzneimittel neu klassifizierten.“ Die jüngste feindliche Übernahme von Nahrungsergänzungsmitteln würde dafür sorgen, dass Millionen von Amerikanern nicht in der Lage sind, sich auf die grundlegendste und grundlegendste Weise um ihre Gesundheit zu kümmern.
Diese Gesetzgebung würde es der FDA ermöglichen, bestimmte Nahrungsergänzungsmittel als „neue Arzneimittel“ neu zu klassifizieren. Nahrungsergänzungsmittel-Unternehmen werden nicht in der Lage sein, sich Millionen von Dollar an neuen Regulierungsgebühren zu leisten, die erforderlich sind, um ihre Produkte von der FDA genehmigen zu lassen. Wenn dies verabschiedet wird, wird dies kleine Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln aus dem Geschäft drängen, sodass die Pharmaunternehmen sie weiterhin aufkaufen können. Derzeit kontrollieren vierzehn Megakonzerne – darunter Pfizer, Nestle und Bayer – mehr als hundert der beliebtesten Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt. Zum Beispiel hat Nestlé Health Science Garden of Life, Vital Proteins, Wobenzym, Persona Nutrition, Nuun, Orthica, Pure Encapsulations, Douglas Laboratories, Genestra, Minami, AOV, Klean Athlete, Bountiful und seine kleineren Marken Solgar, Osteo Bi- Flex, Puritan’s Pride, Ester-C und Sundown.
Der Dietary Supplement Listing Act von 2022 wurde bereits dem US-Senat vorgelegt und an den Ausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten verwiesen. Es wird erwartet, dass es Teil des Safety Landmark Advancements Act der FDA wird. Daniel Fabricant, Ph.D. Präsident und CEO der Natural Products Association, warnte: „Als ich das letzte Mal nachgesehen habe, sind Nahrungsergänzungsmittel keine Medikamente, Biologika oder Medizinprodukte. Warum also der Kongress oder irgendjemand, der eine nichtdeutsche Gesetzgebung unterstützt, die nur die Kosten für die Verbraucher erhöht, die alles tun, was sie können? gesund zu bleiben, ist äußerst beunruhigend.“
Big Pharma versucht, die von Gott gegebenen Substanzen, die dem Körper helfen, zu kontrollieren, zu verzerren und zu eliminieren
Die FDA hat den Herstellern von Nahrungsergänzungsmitteln Warnschreiben geschrieben und sie aufgefordert, N-Acetyl-Cystein (NAC) nicht wegen gesundheitlicher Probleme zu vermarkten. NAC wurde als Heilmittel verwendet, um dem Körper zu helfen, Glutathion zu synthetisieren und das Immunsystem zu stärken. Die FDA drohte Amazon damit, den Verkauf von NAC-Produkten einzustellen, nachdem sie vom Interesse der Öffentlichkeit an NAC zur Bekämpfung von Infektionen erfahren hatte .
Das ist nur die Spitze des Speers. Im Jahr 2007 stellte Medicure Pharma eine synthetische Version von Vitamin B6 her, für die sie ein Arzneimittelpatent besaßen. Medicure Pharma nannte das Vitamin MC-1 und verwendete es zur Behandlung von unzureichender Durchblutung.
In diesem Jahr forderte Medicure Pharma die FDA auf, jeden Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln ins Visier zu nehmen, der Vitamin B6 in seiner Formel verwendet. Medicure Pharma argumentierte, dass jedes Produkt, das Pyridoxal-5?-phosphat enthielt, des Verkaufs eines „verfälschten“ Produkts gemäß Artikel 402(f) des Bundesgesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetik schuldig sei. Die Pharmafirma hatte MC-1 bereits in die Medikamentenbank eingetragen und glaubte, dass sie die exklusiven Rechte zur Herstellung des synthetischen B6-Vitamins hatte – kein Wettbewerb erlaubt. Verschiedene Hersteller von Vollwertvitaminen verwendeten jedoch die natürliche Form von Vitamin B6 (Pyroxidin) und weigerten sich, sich gegenüber Medicure Pharma und der Pharmaindustrie zu fügen. Wenn ein Pharmaunternehmen ein Vitamin in ein synthetisches Medikament umwandelt, kann es den Preis erhöhen und es als sein eigenes vermarkten.
Nach dem neuen Regulierungsvorschlag könnten Pharmaunternehmen mit diesem Betrug mit nahezu jedem natürlichen Vitamin oder sekundären Pflanzenstoff legal davonkommen. Dies wird unweigerlich Naturkostläden zerstören und Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von Grundnahrungsmitteln in die Apotheke drängen, wo Pharmaunternehmen den Preis kontrollieren und den Zugang einschränken können.
Die Natural Products Association fordert alle auf, sich an ihre Vertreter zu wenden , um dieser Bedrohung unserer Gesundheit und Freiheit entgegenzutreten.
