Studien zeigen, dass mRNA aus COVID-Impfstoff das menschliche Genom verändert
Es ist ein Problem, das bisher heiß diskutiert und natürlich von Impfverbänden vehement geleugnet wurde. Jetzt haben schwedische Wissenschaftler gezeigt, dass mRNA, die als „Hauptwirkstoff“ in experimentellen Impfstoffen enthalten ist, auf das menschliche Genom übertragen wird. Insbesondere werden Leberzellen bereits innerhalb von 6 Stunden verändert und von neuen Genen überschrieben. Die Ergebnisse sind noch nicht vorhersehbar, aber Experten warnen, dass sie die Entstehung von Krebs begünstigen.
Eine Studie mit dem Titel „ Pfizer Biontech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In vitro Reverse Transcription in Human Hepatocyte System “ ist hier verfügbar . Die Zusammenfassung ist aufgrund der Vielzahl an Fachjargon etwas schwer zugänglich, erklärt aber:„In einer präklinischen Studie des von Pfizer und Biontech entwickelten COVID-19-mRNA-Impfstoffs BNT162b2 wurde ein reversibler Leberfunktionseffekt bei Tieren bestätigt, denen BNT162b2 injiziert wurde. In einer neueren Studie wurde SARS-CoV-2-RNA revers transkribiert und integriert das Genom menschlicher Zellen. In dieser Studie wurde die Wirkung von BNT162b2 auf die menschliche Leberzelllinie Huh7 in vitro untersucht. BNT162b2 wurde auf Huh7-Zellen einwirken gelassen und aus den Zellen extrahiert. RNA wurde einer quantitativen PCR unterzogen. BNT162b2 wurde nachgewiesen BNT162b2 in hoher Konzentration in Huh7-Zellen und Veränderungen in der Genexpression von LINE-1 (Long Interspersed Nuclear Element-1), einem endogenen Enzym der reversen Transkription, nachgewiesen.Die Ergebnisse zeigen, dass BNT162b2 schnell in die menschliche Leberzelllinie eingebaut wird Huh7, was zu Veränderungen in der Expression und Verteilung von LINE-1 führt, und dass BNT162b2-mRNA innerhalb von 6 Stunden nach Exposition gegenüber BNT162b2 intrazelluläre DNA ist. Es wurde auch gezeigt, dass es transkribiert wird.“
Bisher hat der von den allgemeinen Medien gesuchte Systemwissenschaftler von der Stange die Möglichkeit einer Translokation geimpfter mRNA in das menschliche Genom immer kategorisch verneint. Andererseits haben Dissidenten in der Wissenschaftsgemeinde frühzeitig auf diese Gefahr und unvorhergesehene Folgen hingewiesen.
Wissenschaftsjournalist Peter Mayer stellt in
einer gestern veröffentlichten Faktenanalyse fest, dass dieser Vorgang nicht nur bekannt, sondern auch sehr problematisch sei. „Im Falle des Papillomavirus ist die Integration viraler DNA in die Wirts-DNA die Grundlage der Karzinogenese“, sagte er. Viren, die ihre Gene in menschliche Zellen einbauen, sind in der Forschung also schon lange bekannt. Infolgedessen kann der Körper reagieren und Krebs entwickeln . Im Umfeld der COVID-Impfung wurden in letzter Zeit viele Fälle von „Turbo-Krebs“ gemeldet. In solchen Fällen heißt es, dass der Krebs nach der Impfung besonders schnell wächst oder der Krebs bereits in großem Umfang wiederbelebt wurde. Hier sind einige wichtige Ressourcen, die eine gute Erklärung der internen Prozesse bieten.
- Professor Bakudi: Warum der Covid-Impfstoff eine Störung des Immunsystems und eine Krebsexplosion verursacht
- 2. Pathologietagung „Impfung ist bei Bestandspatienten meist ein fatales Verhalten“
- Zahlreiche Berichte über explosiven Krebs nach Covid-19-Impfung
- Schockierendes Krebsschicksal nach der Impfung: Report 24 Leserbericht
Wenn ein gesunder Körper sich des Krebses bewusst wird, kämpft er normalerweise und hat sofort Erfolg. Eine Impfung mit COVID kann anders sein, weil ihre Inhaltsstoffe den gesamten Körper angreifen und schwächen . Problematisch sind nicht nur künstlich hergestellte Spike-Proteine, sondern auch Nanolipide, die als Transportsubstanzen verwendet werden . ( Aufregung: Zwei Bestandteile des Impfstoffs sind für Menschen nicht zugelassen ) Im ganzen Körper entwickeln sich kleine Entzündungsherde, die die körpereigenen Abwehrkräfte überwältigen. Wenn es viele „Baustellen“ gibt, können zuvor kontrollierte Krebsarten und selbstheilende Krebsarten unkontrollierbar werden.Mayer wies darauf hin, dass diese Risiken hinlänglich bekannt seien. Die Testrichtlinien selbst definieren, welche Tests durchgeführt werden sollten, um das Problem erblicher Mutationen zu vermeiden.
„Zusätzlich zur Untersuchung des Potenzials für die Integration von Nukleinsäuren in das Wirtszellgenom werden In-vitro-Studien mit geeigneten Zelllinien und/oder primären Zielzellen Veränderungen in der Zellmorphologie, -funktion und -verhalten aufgrund der Integration untersuchen. Quelle: Risiken bei Infektion
von in EMA
-Gentherapeutika eingesetzten Vektoren (Vektortyp, Zielzellen, Persistenz, latentes / Reaktivierungspotential, Möglichkeit der Integration von genetischem Material in das Wirtsgenom, Verlängerung der Expressionsdauer des eingeführten Gens, Veränderung der Genexpression des Wirts) gebucht werden.
Quelle: Verstehen Sie nicht falsch, dass eine EMA-
Rekombination immer unmittelbare Folgen hat oder ansonsten in Ordnung ist. Im Gegenteil, Langzeitergebnisse können nicht bewertet werden. Die Langzeitergebnisse sind unbekannt, da der Impfstoff noch in den Kinderschuhen steckt. Die Ironie der Pharmaunternehmen wird immer prominenter, wie etwa „Wenn Sie die Langzeitergebnisse in fünf Jahren wissen wollen, warten Sie fünf Jahre.“ Andererseits haben Politiker ohne medizinisches Wissen immer wieder gesagt, dass die Impfung getestet und sicher ist, keine nennenswerten Nebenwirkungen hat und keine Folgeschäden zu erwarten sind.
