Alle geimpften Personen haben irgendeine Form von AIDS bekommen

Ist das das Geheimnis, innerhalb von 10 Jahren zu sterben?
Versicherungschef: „Jeder, der sich impfen lässt, bekommt irgendeine Form von AIDS“

„Jeder, der die Spritze bekam, bekam irgendeine Form von AIDS“ – CEO einer Versicherungsgesellschaft (bitchute.com)

11. März 2020 06:19:13 –0400
NIAID Public Contact
Fid: Coronavirus Bioweapon

Hallo Anthony,

Sowohl HIV als auch SARS
sind von Menschen gemacht …
Strukturelle Ähnlichkeiten zwischen HIV-1-gp41- und SARS-CoV-S2-Proteinen deuten auf ähnliche Membranfusionsmechanismen hin – PMC (nih.gov)

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Das SARS-assoziierte Coronavirus (SARS-CoV) wurde als Erreger einer neu auftretenden Krankheit, des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS), identifiziert. Sein Spike-Protein S2 spielt eine Rolle bei der Vermittlung der Fusion von Virus- und Zellmembranen. In dieser Studie modellierten wir die 3D-Struktur der S2-Untereinheit und verglichen dieses Modell mit der Kernstruktur von gp41 von HIV-1. Es wurde festgestellt, dass SARS-CoV S2 und gp41 dieselben zwei α-Helices teilen, was darauf hindeutet, dass die beiden Viren ähnlichen Membranfusionsmechanismen folgen könnten. Weitere Ligandenbindungsanalysen zeigten, dass die beiden Inhibitoren GGL und D-Peptid von HIV-1 gp41 als Inhibitoren des Eintritts von SARS-CoV dienen.

Schlüsselwörter:  SARS-CoV, humanes Immundefizienzvirus Typ 1, strukturelle Ähnlichkeit, Inhibitor

Coronavirus-Spike-Protein ist entscheidend für den Viruseintritt, Virus-Rezeptor-Wechselwirkungen, Variationen des Wirtsspektrums und Gewebetropismus spielen eine Rolle. Das S-Protein der meisten Coronaviren ist in zwei funktionelle Untereinheiten, S1 und S2, gespalten. Liu et al.  [1]  zeigten, dass das S-Protein des SARS-assoziierten Coronavirus (SARS-CoV) auch S1- und S2-Domänen bildet. Der periphere S1-Teil ist an der zellulären Rezeptorerkennung beteiligt und der membranüberspannende S2-Teil vermittelt die Fusion von Virus- und Zellmembranen, somit bestimmt das S-Protein die Wirtsspezifität und die Coronavirus-Virulenz [2]. In ähnlicher Weise hat das Hüllglykoprotein des humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) zwei nicht bindende verwandte Untereinheiten, gp120 und gp41, durch die gp120 mit dem Zelloberflächenrezeptor CD4 interagiert und die Zielzellerkennung und den viralen Tropismus steuert, während das Transmembran-gp41 fördert Fusion von Virus- und Zellmembranen, wodurch virale Inhalte in die Wirtszelle freigesetzt werden können [3] .

Die Sequenzanalyse ergab das Vorhandensein mehrerer ähnlicher Motive in den gp41- und SARS-CoV-S2-Proteinen von HIV-1. Gallaher und Garry  [4]  identifizierten eine N-terminale Leucin/Isoleucin-Reißverschluss-ähnliche Sequenz und eine aromatenreiche Region. Kliger und Levanon  [5]  berichteten über eine C-terminale Heptade-Wiederholung stromaufwärts der aromatenreichen Region. Diese Erkenntnisse werden wahrscheinlich zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien gegen SARS-CoV führen. Ziel dieser Studie war es, zu untersuchen, ob Ähnlichkeiten in den 3D-Strukturen der HIV-1-Proteine ​​gp41 und SARS-CoV S2 bestehen, und mögliche Inhibitor-Bindungsstellen zu identifizieren.

Eine Studie von Professor Dolores Cahill legt nahe, dass Menschen, die mRNA-Injektionen erhalten, drei bis fünf Jahre leben, selbst wenn sie nur eine Impfung erhalten.
https://adversereactionreport.com/research/prof-dolores-cahill-everyone-who-has-had-an-mrna-injection-will-die-within-3-5-years/

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