Bereiten Sie sich auf die GROSSE ENTHÜLLUNG vor: HHS gibt FDA-Richtlinien zur Genbearbeitung heraus und könnte bald zugeben, dass mRNA-COVID-Aufnahmen tatsächlich Gentherapieprodukte sind
Das Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS) hat kürzlich den Richtlinienentwurf der Food and Drug Administration (FDA) für humane Gentherapieprodukte veröffentlicht .
Unter dem Titel „Human Gen Therapy Products Incorporating Human Genome Editing; Draft Guidance for Industry“, enthält das Dokument Empfehlungen für Sponsoren, die humane Gentherapieprodukte entwickeln, die die Genomeditierung menschlicher somatischer Zellen beinhalten.
Die Medizinerin und erfahrene Expertin für pharmazeutische Arzneimittelentwicklung, Dr. Jane Ruby, sagte Moderatorin Stew Peters kürzlich in einer Folge von „The Stew Peters Show“, dass die FDA seit 2015 Leitliniendokumente erstellt und dass diese Dokumente den Pharmaunternehmen mitteilen, wie sie es wollen Studien durchführen und die Sicherheit und Wirksamkeit bei der Genbearbeitung oder Bearbeitung des menschlichen Genoms untersuchen.
Genome Editing ist ein Forschungsgebiet, das darauf abzielt, Gene lebender Organismen zu modifizieren, um das Verständnis der Genfunktion zu verbessern und Möglichkeiten zu entwickeln, sie zur Behandlung genetischer oder erworbener Krankheiten zu verwenden.
„Und wissen Sie, deshalb möchte ich noch einmal betonen, dass es so unglaublich wichtig ist, es nicht mehr als Impfstoff zu bezeichnen. Sie haben Dr. David Martin sagen hören, dass Sie die Worte der Kriminellen verwenden. Indem Sie es weiterhin einen Impfstoff nennen, sagen Sie wirklich, dass Sie nicht so viele Sicherheitsstudien durchführen müssen, Sie müssen nicht so viele Nachuntersuchungen durchführen [bei der Entwicklung eines Impfstoffs]. Du bringst sie aus dem Schneider«, sagte Ruby.
Mindestens eine Führungskraft von Big Pharma hat bereits zugegeben, dass die mRNA-Impfstoffe tatsächlich eine Form der Gentherapie sind . Es kann nicht lange dauern, bis Bundesbehörden wie das HHS und die FDA dasselbe tun.
COVID-19-mRNA-Impfstoffe sind wirklich für die Genbearbeitung
Der Moderator von „Live with Dr. Jane Ruby“ und „The Dr. Jane Ruby Show“ wies darauf hin, dass die mRNA-Impfstoffe wirklich zur Genbearbeitung bestimmt seien und diese in den analysierten Fläschchen zu sehen seien. Sie fügte hinzu, dass große Pharmaunternehmen wie Moderna und Pfizer auch mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die das Äquivalent der FDA ist, gesprochen haben, um sie mit nur 50 Prozent der Fläschchen mit mRNA leben zu lassen und den Rest als eine Art von Spielraum, damit sie machen können, was sie wollen.
Peters bemerkte, dass die Wuhan-Coronavirus (COVID-19)-Aufnahmen nicht als Impfstoffe bezeichnet werden können, da sie die Menschen nicht schützen oder Immunität gegen irgendetwas bieten. Er fügte hinzu, dass die COVID-19-Spritzen eine negative Wirkung haben und dass Sie nach der Injektion eher krank werden.
„Es sind auch keine experimentellen Aufnahmen. Sie experimentieren mit nichts. Sie haben mit diesem Zeug vor langer Zeit experimentiert, als sie dieses Zeug entwickelt haben. Diese sind nicht experimentell. Dies ist eine geplante Biowaffe“, erklärte Peters.
Peters fügte hinzu, dass die sogenannten unerwünschten Ereignisse oder Nebenwirkungen eigentlich beabsichtigte und geplante Folgen seien.
„Wenn Sie es weiterhin einen Impfstoff nennen lassen und es nicht Gen-Editierung, Bearbeitung des menschlichen Genoms nennen , kommen sie damit davon, nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit zu achten“, betonte Ruby, der hinzufügte, dass die FDA selbst dargelegt hat bestimmte Parameter im neuen Leitfaden.
CRISPR schneidet einen Teil des menschlichen Gens heraus
Ruby sagte, dass Gen-Editing-Technologien wie CRISPR einen Teil der gottgegebenen menschlichen Gene in einer Linie und einem Doppelstrang der DNA chemisch herausschneiden, um etwas anderes einzufügen. Sie warnte davor, dass eine Person keine Ahnung hat, was mit ihrem Körper im Laufe der Jahre passieren wird, wenn sie sich einer Genbearbeitung unterziehen. (Siehe auch: Dr. David Martin sagt Clay Clark: mRNA-Impfstoffe sind Gentherapien, die darauf abzielen, die Menschheit zu schädigen und zu versklaven – Brighteon.TV )
Sie fügte hinzu, dass Moderna und Pfizer jetzt aktiv die Genehmigung für die Notfallgenehmigung von mRNA-Spritzen für sechs Monate alte Babys anstreben.
Laut Ruby dreht sich alles um Kontrolle.
„Deshalb wollen sie, dass du es weiter nimmst. Es ist eine Vorbereitungsmission. Je mehr Graphen Sie in Ihren Körper bekommen, desto mehr werden Sie mit potenziell selbstorganisierenden Schaltkreisen gefüllt, um Funktionen in Ihrem Körper von einer externen Quelle aus zu steuern. Und ich bekomme keine Verschwörungstheorien. Ich stütze mich tatsächlich auf eine ganze Reihe von Beweisdokumenten. Es ist mehr als nur Patente. Dies sind bekannte Informationen“, erklärte Ruby.
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Sehen Sie sich das Video unten an, um mehr über die von der FDA veröffentlichten Leitlinien zur Genombearbeitung zu erfahren.
